新生兒的未來，基因檢測來守護！

 可是，如何讓寶寶健康無慮長大呢？
我們提供您寶寶樂觀長大的兩大攻略：

攻略之一：

（1）關係孩子一生學習的關鍵之一：聽力！
台灣每年平均新生兒約3‰有聽力障礙，為新生兒最常見的缺陷之一。

如今，基因檢測能有效提供幫助，揪出難以察覺的中度、輕度聽損問題。

·守護聽力基因檢測（入門版）：檢測4基因4位點

檢測週期：10個工作日

·守護聽力基因檢測（全面版）：檢測77基因1258位點

新生兒為什麼需要做守護聽力基因檢測？

台灣大概有3/1000的新生兒患有先天性聽力障礙，其中有1/1000的新生兒患有重度雙側聽力障礙，先天性聽障的早期診斷相當不容易。

根據統計，重度聽損被診斷出來的年紀平均為1歲半，而中度或輕度聽力障礙平均為3歲半至4歲，這已錯過語言學習的關鍵時期。

攻略之二：罕見病篩查基因檢測

台灣每年的新生兒平均約萬分之一會帶有罕見疾病的問題，透過「基因檢測」，

解決難以「察覺」及「確診」的問題，輔以相應的保險規劃，讓您做好萬全風險防護。

長弓提供您一次性44項和遺傳基因關聯度很高的罕見疾病風險篩查檢測，幫助您守護下一代的健康和未來。

檢測項目明細如下：

新生兒為什麼需要做罕見疾病基因檢測？有以下幾點：

1.因為許多罕見疾病屬於基因位點突變不易於產前檢查 (產前基因檢測多為大片段染色體異常或缺失的檢驗)

2.部分的罕見疾病缺乏正確的診斷方式 (症狀判斷容易出錯）

3.易延誤診斷 (初期未發病，但某些罕病經由慢性且漸進方式發病，導致不可逆傷害造成)

4.傳統生化檢驗方式容易造成偽陽性 (傳統藉由檢測新生兒的代謝產物，此會受營養攝取的影響)

5.早期發現就能早期治療，提早介入控制疾病。

獨特的樣本採集方式便捷易操作

檢測模式也不像傳統的健診中心，需要禁水禁食 8 小時，而是採用口腔黏膜採樣，送到專門的實驗室分析，只要10~20個工作天您就可以拿到完整的報告，對於害怕侵入性檢查跟傳統健檢的你是否感覺更簡單和輕鬆呢?

常規的健康檢查和基因檢測還是有不少區別的，參閱下面的圖示您可以深入了解。

長弓基因檢測報告特色：權威、嚴謹、重視解決方案

·由國立大學基因體醫學研究領域的權威專家簽署報告

·由醫檢師簽署報告

·嚴謹執行的標準化實驗室管理流程：樣本數據可追溯，可驗證

·運用權威性的國內外基因數據庫以及公司自有大數據庫

·技術核心在我手，可根據客戶需求進行訂製化服務

·重視解決方案

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