準爸媽孕前的避風港：優生基因檢測（帶因篩查）！

但您知道麼：婚前健檢僅能告知能否生育，卻忽略寶貝是否有遺傳性疾病......

根據官方統計：
全球因先天性缺陷死亡的新生兒約3-6%，其中約有20%是遺傳疾病造成。

而為了大幅降低隱性遺傳疾病的風險，其實現在已可透過基因檢測檢驗是否有基因變異，做「優生基因檢測（帶因篩查）」來降低下一代罹病的風險。

帶因檢測目的則是不要等到孩子出生發病才檢查，可以事先知道會更好，從源頭做起，讓媽媽來避險，已是國際趨勢。

我們為準爸媽提供孕前的避風港：

罕見疾病在台灣國內的標準定義為患病人數約為萬分之一，通常為慢性、漸進式、退化性且危及生命的，其沒有直接有效的治療方式。其中 80％的罕見疾病已經確定遺傳。

檢測週期：20個工作日

檢測項目明細如下：

為什麼需要做罕見疾病基因檢測？有以下幾點：

1.   大部分的罕見疾病屬於隱性遺傳，不容易被發現

2.   傳統的健康檢查無法得知是否正常人是否攜帶罕見疾病基因

3.   提早了解自身的家族遺傳，避免遺憾發生

4.   罕病帶因者如有小孩，可為小孩確認是否有罕病發生的可能，並做更進一步的生化或其他基因檢測。早期發現就能早期治療， 提早介入控制疾病。

獨特的樣本採集方式便捷易操作

檢測模式也不像傳統的健診中心，需要禁水禁食 8 小時，而是採用口腔黏膜採樣，送到專門的實驗室分析，只要10~20個工作天您就可以拿到完整的報告，對於害怕侵入性檢查跟傳統健檢的你是否感覺更簡單和輕鬆呢?

常規的健康檢查和基因檢測還是有不少區別的，參閱下面的圖示您可以深入了解。

長弓基因檢測報告特色：權威、嚴謹、重視解決方案

·由國立大學基因體醫學研究領域的權威專家簽署報告

·由醫檢師簽署報告

·嚴謹執行的標準化實驗室管理流程：樣本數據可追溯，可驗證

·運用權威性的國內外基因數據庫以及公司自有大數據庫

·技術核心在我手，可根據客戶需求進行訂製化服務

·重視解決方案

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